K. J. Bradley
AuthID: R-00G-ACW
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TÃTULO: Utilisation of a cryptic non-canonical donor splice site of the gene encoding PARAFIBROMIN is associated with familial isolated primary hyperparathyroidism
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Young, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 42, NÚMERO: 8
AUTORES: Bradley, KJ; Cavaco, BM ; Bowl, MR; Harding, B; Young, A; Thakker, RV;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 42, NÚMERO: 8
2
TÃTULO: Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome in Roma families from Portugal is due to a founder mutation of the HRPT2 gene
AUTORES: Cavaco, BM ; Guerra, L; Bradley, KJ; Carvalho, D ; Harding, B; Oliveira, A; Santos, MA; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 4
AUTORES: Cavaco, BM ; Guerra, L; Bradley, KJ; Carvalho, D ; Harding, B; Oliveira, A; Santos, MA; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, V ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 4
