1
TÍTULO: Patient-reported outcomes and quality of life in PMM2-CDG  Full Text
AUTORES: Ligezka, Anna N.; Mohamed, Anab; Pascoal, Carlota; Ferreira, Vanessa Dos Reis; Boyer, Suzanne; Lam, Christina; Edmondson, Andrew; Krzysciak, Wirginia; Golebiowski, Raphael; Perez Ortiz, Judit; Morava, Eva;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 136, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÍTULO: Should patients with Phosphomannomutase 2-CDG (PMM2-CDG) be screened for adrenal insufficiency?
AUTORES: Cechova, A; Honzik, T; Edmondson, AC; Ficicioglu, C; Serrano, M; Barone, R; De Lonlay, P; Schiff, M; Witters, P; Lam, C; Patterson, M; Janssen, MCH; Correia, J; Quelhas, D; Sykut Cegielska, J; Plotkin, H; Morava, E; Sarafoglou, K;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 133, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
3
TÍTULO: Keeping an eye on congenital disorders of O-glycosylation: a systematic literature review
AUTORES: Francisco, R; Pascoal, C; Marques da Silva, D; Morava, E; Gole, GA; Coman, D; Jaeken, J; Dos Reis Ferreira, V;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease
INDEXADO EM: Scopus
4
TÍTULO: JIMD Reports, Volume 40
AUTORES: Eva Morava; Matthias Baumgartner; Marc Patterson; Shamima Rahman; Johannes Zschocke; Verena Peters;
PUBLICAÇÃO: 2018
INDEXADO EM: Openlibrary
6
TÍTULO: CCDC115 Deficiency Causes a Disorder of Golgi Homeostasis with Abnormal Protein Glycosylation
AUTORES: Jos C Jansen; Sebahattin Cirak; Monique van Scherpenzeel; Sharita Timal; Janine Reunert; Stephan Rust; Belen Perez; Dorothee Vicogne; Peter Krawitz; Yoshinao Wada; Angel Ashikov; Celia Perez Cerda; Celia Medrano; Andrea Arnoldy; Alexander Hoischen; Karin Huijben; Gerry Steenbergen; Dulce Quelhas; Luisa Diogo; Daisy Rymen; Jaak Jaeken; Nathalie Guffon; David Cheillan; Lambertus P van den Heuvel; Yusuke Maeda; Olaf Kaiser; Ulrike Schara; Patrick Gerner; Marjolein A W van den Boogert; Adriaan G Holleboom; Marie Cecile Nassogne; Etienne Sokal; Jody Salomon; Geert van den Bogaart; Joost P H Drenth; Martijn A Huynen; Joris A Veltman; Ron A Wevers; Eva Morava; Gert Matthijs; Francois Foulquier; Thorsten Marquardt; Dirk J Lefeber; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 98, NÚMERO: 2
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7
TÍTULO: Clinical and biochemical features guiding the diagnostics in neurometabolic cutis laxa  Full Text
AUTORES: Thatjana Gardeitchik; Miski Mohamed; Bjoern Fischer; Martin Lammens; Dirk Lefeber; Baiba Lace; Michael Parker; Ki Joong Kim; Bing C Lim; Johannes Haeberle; Livia Garavelli; Sujatha Jagadeesh; Ariana Kariminejad; Deanna Guerra; Michel Leao; Riikka Keski Filppula; Han Brunner; Leo Nijtmans; Bert van den Heuvel; Ron Wevers; Uwe Kornak; Eva Morava; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 7
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8
TÍTULO: JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/4
AUTORES: Garry Brown; Eva Morava; Johannes Zschocke; Michael M Gibson; Verena Peters;
PUBLICAÇÃO: 2012
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9
TÍTULO: Impaired glycosylation and cutis laxa caused by mutations in the vesicular H+-ATPase subunit ATP6V0A2  Full Text
AUTORES: Uwe Kornak; Ellen Reynders; Aikaterini Dimopoulou; Jeroen van Reeuwijk; Bjoern Fischer; Anna Rajab; Birgit Budde; Peter Nürnberg; Francois Foulquier; William B Dobyns; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Elisa Leao-Teles; Marie Greally; Eva Seemanova; Martina Simandlova; Mustafa Salih; Arti Nanda; Lina Basel-Vanagaite; Hulya Kayserili; Memmune Yuksel-Apak; Marc Larregue; Jacqueline Vigneron; Sanda Giurgea; Uwe Kornak; Stefan Mundlos; Dirk Lefeber; Zsolt Urban; Stephanie Gruenewald; Wim Annaert; Han G Brunner; Hans van Bokhoven; Ron Wevers; Eva Morava; Gert Matthijs; Lionel Van Maldergem; Stefan Mundlos; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 40, NÚMERO: 1
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10
TÍTULO: Null mutations and lethal congenital form of glycogen storage disease type IV  Full Text
AUTORES: Stefania Assereto; Otto P van Diggelen; Luisa Diogo; Eva Morava; Denise Cassandrini; Isabel Carreira; Willem Pieter de Boode; Jildau Dilling; Paula Garcia; Margarida Henriques; Olinda Rebelo; Henk ter Laak; Carlo Minetti; Claudio Bruno;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 361, NÚMERO: 2
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