Bela Melegh
AuthID: R-00G-QB8
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TÃTULO: Neurofilaments in spinocerebellar ataxia type 3: blood biomarkers at the preataxic and ataxic stage in humans and mice Full Text
AUTORES: Carlo Wilke; Eva Haas; Kathrin Reetz; Jennifer Faber; Hector Garcia Moreno; Magda M Santana; Bart van de Warrenburg; Holger Hengel; Manuela Lima; Alessandro Filla; Alexandra Durr; Bela Melegh; Marcella Masciullo; Jon Infante; Paola Giunti; Manuela Neumann; Jeroen de Vries; Luis P Pereira de Almeida; Maria Rakowicz; Heike Jacobi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: EMBO MOLECULAR MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 7
AUTORES: Carlo Wilke; Eva Haas; Kathrin Reetz; Jennifer Faber; Hector Garcia Moreno; Magda M Santana; Bart van de Warrenburg; Holger Hengel; Manuela Lima; Alessandro Filla; Alexandra Durr; Bela Melegh; Marcella Masciullo; Jon Infante; Paola Giunti; Manuela Neumann; Jeroen de Vries; Luis P Pereira de Almeida; Maria Rakowicz; Heike Jacobi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: EMBO MOLECULAR MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 7
INDEXADO EM: 
WOS
WOS2
TÃTULO: Boosting care and knowledge about hereditary cancer: European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes Full Text
AUTORES: Janet R Vos; Lisette Giepmans; Claas Roehl; Nicoline Geverink; Nicoline Hoogerbrugge; Marjolijn Ligtenberg; Marleen Kets; Rolf Sijmons; Gareth Evans; Emma Woodward; Marc Tischkowitz; Eamonn Maher; Verena Steinke Lange; Elke Holinski Feder; Thierry Frebourg; Claude Houdayer; Rosalie E Ferner; Jan Lubinski; Karolina Ertmanska; Svetlana B Bajalica Lagercrantz; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FAMILIAL CANCER, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
AUTORES: Janet R Vos; Lisette Giepmans; Claas Roehl; Nicoline Geverink; Nicoline Hoogerbrugge; Marjolijn Ligtenberg; Marleen Kets; Rolf Sijmons; Gareth Evans; Emma Woodward; Marc Tischkowitz; Eamonn Maher; Verena Steinke Lange; Elke Holinski Feder; Thierry Frebourg; Claude Houdayer; Rosalie E Ferner; Jan Lubinski; Karolina Ertmanska; Svetlana B Bajalica Lagercrantz; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FAMILIAL CANCER, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Partial Trisomy of the Pericentromeric Region of Chromosome 5 in a Girl with Binder Phenotype
AUTORES: Kinga Hadzsiev; Dezso David; Gyula Szabo; Marta Czako; Bela Melegh; Gyoergy Kosztolanyi;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 144, NÚMERO: 3
AUTORES: Kinga Hadzsiev; Dezso David; Gyula Szabo; Marta Czako; Bela Melegh; Gyoergy Kosztolanyi;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 144, NÚMERO: 3
