Maria do Rosário Neto dos Santos
AuthID: R-00H-H5E
61
TÃTULO: Oxidized low-density lipoprotein and lipoprotein(a) levels in chronic kidney disease patients under hemodialysis: Influence of adiponectin and of a polymorphism in the apolipoprotein(a) gene. Ox-LDL, Lp(a), adiponectin, and TTTTAn in HD Full Text
AUTORES: Sandra Ribeiro; Maria do Sameiro Faria; Gil Silva; Henrique Nascimento; Petronila Rocha Pereira; Vasco Miranda; Emilia Vieira; Rosario Santos; Denisa Mendonca ; Alexandre Quintanilha ; Elisio Costa ; Luis Belo ; Alice Santos-Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HEMODIALYSIS INTERNATIONAL, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
AUTORES: Sandra Ribeiro; Maria do Sameiro Faria; Gil Silva; Henrique Nascimento; Petronila Rocha Pereira; Vasco Miranda; Emilia Vieira; Rosario Santos; Denisa Mendonca ; Alexandre Quintanilha ; Elisio Costa ; Luis Belo ; Alice Santos-Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HEMODIALYSIS INTERNATIONAL, VOLUME: 16, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Impact of UGT1A1 gene variants on total bilirubin levels in Gilbert syndrome patients and in healthy subjects Full Text
AUTORES: Carina Rodrigues; Emilia Vieira; Rosario Santos; Joao de Carvalho; Alice Santos-Silva ; Elisio Costa ; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 48, NÚMERO: 3
AUTORES: Carina Rodrigues; Emilia Vieira; Rosario Santos; Joao de Carvalho; Alice Santos-Silva ; Elisio Costa ; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 48, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Bilirubin Dependence on UGT1A1 Polymorphisms, Hemoglobin, Fasting Time and Body Mass Index
AUTORES: Carina Rodrigues; Elisio Costa ; Emilia Vieira; Joao De Carvalho; Rosario Santos; Petronila Rocha Pereira; Alice Santos-Silva ; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES, VOLUME: 343, NÚMERO: 2
AUTORES: Carina Rodrigues; Elisio Costa ; Emilia Vieira; Joao De Carvalho; Rosario Santos; Petronila Rocha Pereira; Alice Santos-Silva ; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES, VOLUME: 343, NÚMERO: 2
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TÃTULO: A Rare Disease Patient Manager
AUTORES: Pedro Lopes ; Rafael Mendonca; Hugo Rocha; Jorge Oliveira; Laura Vilarinho; Rosario Santos; Jose Luis Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 6th International Conference on Practical Applications of Computational Biology and Bioinformatics (PACBB) in 6TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL BIOLOGY & BIOINFORMATICS, VOLUME: 154
AUTORES: Pedro Lopes ; Rafael Mendonca; Hugo Rocha; Jorge Oliveira; Laura Vilarinho; Rosario Santos; Jose Luis Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 6th International Conference on Practical Applications of Computational Biology and Bioinformatics (PACBB) in 6TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL BIOLOGY & BIOINFORMATICS, VOLUME: 154
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TÃTULO: Gathering and managing genotype and phenotype information about rare diseases patients
AUTORES: Mendonca, R; Lopes, P ; Rocha, H; Oliveira, J; Vilarinho, L; Santos, R; Oliveira, JL ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HEALTHINF 2012 - Proceedings of the International Conference on Health Informatics in HEALTHINF 2012 - Proceedings of the International Conference on Health Informatics
AUTORES: Mendonca, R; Lopes, P ; Rocha, H; Oliveira, J; Vilarinho, L; Santos, R; Oliveira, JL ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: HEALTHINF 2012 - Proceedings of the International Conference on Health Informatics in HEALTHINF 2012 - Proceedings of the International Conference on Health Informatics
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TÃTULO: The first portuguese families with limb-girdle muscular dystrophy 2L [Apresentação das primeiras famílias portuguesas com distrofia muscular das cinturas 2L]
AUTORES: Negrao, L; Geraldo, A; Matos, A; Rebelo, O; Santos, R; Marques, C;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Sinapse, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Negrao, L; Geraldo, A; Matos, A; Rebelo, O; Santos, R; Marques, C;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Sinapse, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies diagnosed at Coimbra university hospital [Distrofias musculares das cinturas autossómicas recessivas diagnosticadas nos hospitais da universidade de Coimbra]
AUTORES: Negrao, L; Geraldo, A; Rebelo, O; Matos, A; Santos, R; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Sinapse, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Negrao, L; Geraldo, A; Rebelo, O; Matos, A; Santos, R; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Sinapse, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
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TÃTULO: FXTAS is rare among Portuguese patients with movement disorders: FMR1 premutations may be associated with a wider spectrum of phenotypes Full Text
AUTORES: Seixas, AI; Vale, J; Jorge, P; Marques, I; Santos, R; Alonso, I ; Fortuna, AM; Pinto Basto, J; Coutinho, P ; Margolis, RL; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
AUTORES: Seixas, AI; Vale, J; Jorge, P; Marques, I; Santos, R; Alonso, I ; Fortuna, AM; Pinto Basto, J; Coutinho, P ; Margolis, RL; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Statistical Approach to Prenatal Zygosity Assessment Following a Decade of Molecular Aneuploidy Screening
AUTORES: Silvia Pires; Antonio J A Nogueira ; Odilia Pinho; Tiago Delgado; Mario Sousa ; Rosario Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: TWIN RESEARCH AND HUMAN GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 3
AUTORES: Silvia Pires; Antonio J A Nogueira ; Odilia Pinho; Tiago Delgado; Mario Sousa ; Rosario Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: TWIN RESEARCH AND HUMAN GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 3
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TÃTULO: New Approaches in Molecular Diagnosis and Population Carrier Screening for Spinal Muscular Atrophy
AUTORES: Miguel Goncalves Rocha; Jorge Oliveira; Luisa Rodrigues; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 5
AUTORES: Miguel Goncalves Rocha; Jorge Oliveira; Luisa Rodrigues; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 5
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