Ana Maria Figueiredo Tavares Fortuna
AuthID: R-00H-H5G
31
TÃTULO: Genes, children and paediatricians
AUTORES: Gabriela Soares; Isabel Pimentel; Cristina Dias; Jorge Pinto Basto; Márcia Martins; Ana Fortuna; Margarida Reis Lima;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
AUTORES: Gabriela Soares; Isabel Pimentel; Cristina Dias; Jorge Pinto Basto; Márcia Martins; Ana Fortuna; Margarida Reis Lima;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
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ORCID32
TÃTULO: Cervical aortic arch and 22q11 deletion - The role of MRI in diagnosis [Associação de arco aórtico cervical a delecção 22q11 - Papel da RMN no diagnóstico]
AUTORES: Almeida, R; Alvares, S; Fortuna, A; Moreira, J; Vieira, A;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Revista Portuguesa de Cardiologia, VOLUME: 22, NÚMERO: 10
AUTORES: Almeida, R; Alvares, S; Fortuna, A; Moreira, J; Vieira, A;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: Revista Portuguesa de Cardiologia, VOLUME: 22, NÚMERO: 10
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ORCID33
TÃTULO: FG syndrome
AUTORES: Sameiro Barreirinho; Lina Ramos; Albina Silva; Márcia Martins; Céu Mota; Ana Fortuna; Margarida Reis Lima;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
AUTORES: Sameiro Barreirinho; Lina Ramos; Albina Silva; Márcia Martins; Céu Mota; Ana Fortuna; Margarida Reis Lima;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
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ORCID34
TÃTULO: Dominant mutations in ROR2, encoding an orphan receptor tyrosine kinase, cause brachydactyly type B Full Text
AUTORES: Oldridge, M; Fortuna, AM; Maringa, M; Propping, P; Mansour, S; Pollitt, C; DeChiara, TM; Kimble, RB; Valenzuela, DM; Yancopoulos, GD; Wilkie, AOM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 3
AUTORES: Oldridge, M; Fortuna, AM; Maringa, M; Propping, P; Mansour, S; Pollitt, C; DeChiara, TM; Kimble, RB; Valenzuela, DM; Yancopoulos, GD; Wilkie, AOM;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 24, NÚMERO: 3
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TÃTULO: T cell numbers relate to bone involvement in Gaucher disease Full Text
AUTORES: Lacerda, L; Arosa, FA ; Lacerda, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Amaral, O; Fortuna, A; Pinto, R; Oliveira, P ; McLaren, CE; Miranda, CS; de Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 25, NÚMERO: 8
AUTORES: Lacerda, L; Arosa, FA ; Lacerda, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Amaral, O; Fortuna, A; Pinto, R; Oliveira, P ; McLaren, CE; Miranda, CS; de Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 25, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Otological and audiological abnormalities in oculo-auriculo-vertebral spectrum [Alteracoes otologicas e audiologicas no complexo oculo-auriculo- vertebral (Goldenhar)]
AUTORES: Coutinho, MB; Mota, CR; Fortuna, A; Lima, MR;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
AUTORES: Coutinho, MB; Mota, CR; Fortuna, A; Lima, MR;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Obesity and polidactily
AUTORES: Martins M.; Ramos L.; Mota C.R.; Fortuna A.; Lima M.R.;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
AUTORES: Martins M.; Ramos L.; Mota C.R.; Fortuna A.; Lima M.R.;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 8, NÚMERO: 2
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ORCID38
TÃTULO: Cardiac anomalies in Williams Syndrome [Avaliacao cardiaca na Sindrome de Williams]
AUTORES: Figueiredo, AC; Proenca, E; Mota, C; Fortuna, A; Criado, B; Lima, MR; Alvares, S;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 7, NÚMERO: 4
AUTORES: Figueiredo, AC; Proenca, E; Mota, C; Fortuna, A; Criado, B; Lima, MR; Alvares, S;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Nascer e Crescer, VOLUME: 7, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Prenatal diagnosis of Machado-Joseph disease by direct mutation analysis Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Prenatal Diagnosis, VOLUME: 18, NÚMERO: 6
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Prenatal Diagnosis, VOLUME: 18, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Prenatal diagnosis in Portugal
AUTORES: Pinto, MR; Fortuna, AMT;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: Proceedings of an EUCROMIC Workshop on Prenatal Diagnosis in Europe in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 5, NÚMERO: SUPPL. 1
AUTORES: Pinto, MR; Fortuna, AMT;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: Proceedings of an EUCROMIC Workshop on Prenatal Diagnosis in Europe in EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 5, NÚMERO: SUPPL. 1
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