Rani Sachdev
AuthID: R-00K-47V
1
TÃTULO: SPECC1L Mutations Are Not Common in Sporadic Cases of Opitz G/BBB Syndrome Full Text
AUTORES: Chiara Migliore; Anna Vendramin; Shane McKee; Paolo Prontera; Francesca Faravelli; Rani Sachdev; Patricia Dias; Martina Mascaro; Danilo Licastro; Germana Meroni;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Genes, VOLUME: 13, NÚMERO: 2
AUTORES: Chiara Migliore; Anna Vendramin; Shane McKee; Paolo Prontera; Francesca Faravelli; Rani Sachdev; Patricia Dias; Martina Mascaro; Danilo Licastro; Germana Meroni;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Genes, VOLUME: 13, NÚMERO: 2
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