Joana Margarida Rosmaninho Salgado
AuthID: R-000-6NQ
1
TÃTULO: 16p11.2 microdeletion: a common copy number variation (CNV) identified in a Portuguese pediatric cohort with syndromic obesity
AUTORES: Rosmaninho Salgado, Joana; Sousa, Sergio B.; Pires, Luis M.; Ferreira, Susana; Melo, Joana B.; Carreira, Isabel M.; Saraiva, Jorge M.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 96
AUTORES: Rosmaninho Salgado, Joana; Sousa, Sergio B.; Pires, Luis M.; Ferreira, Susana; Melo, Joana B.; Carreira, Isabel M.; Saraiva, Jorge M.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 96
INDEXADO EM: 
WOS
WOS2
TÃTULO: <i>MC4R</i> deficiency in a portuguese pediatric cohort study
AUTORES: Mendes, Ariana C.; Pereira, Janet; Mirante, Alice; Saraiva, Jorge M.; Soares, Ana R.; Sousa, Sergio B.; Rosmaninho Salgado, Joana;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 96
AUTORES: Mendes, Ariana C.; Pereira, Janet; Mirante, Alice; Saraiva, Jorge M.; Soares, Ana R.; Sousa, Sergio B.; Rosmaninho Salgado, Joana;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 96
INDEXADO EM: WOS
WOS3
TÃTULO: Heterozygous variants in SPTBN1 cause intellectual disability and autism Full Text
AUTORES: Rosenfeld, JA; Xiao, R; Bekheirnia, MR; Kanani, F; Parker, MJ; Koenig, MK; van Haeringen, A; Ruivenkamp, C; Rosmaninho Salgado, J; Almeida, PM; Sa, J; Basto, JP; Palen, E; Oetjens, KF; Burrage, LC; Xia, F; Liu, PF; Eng, CM; Yang, YP; Posey, JE; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 185, NÚMERO: 7
AUTORES: Rosenfeld, JA; Xiao, R; Bekheirnia, MR; Kanani, F; Parker, MJ; Koenig, MK; van Haeringen, A; Ruivenkamp, C; Rosmaninho Salgado, J; Almeida, PM; Sa, J; Basto, JP; Palen, E; Oetjens, KF; Burrage, LC; Xia, F; Liu, PF; Eng, CM; Yang, YP; Posey, JE; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 185, NÚMERO: 7
4
TÃTULO: MC3R links nutritional state to childhood growth and the timing of puberty Full Text
AUTORES: Lam, BYH; Williamson, A; Finer, S; Day, FR; Tadross, JA; Soares, AG; Wade, K; Sweeney, P; Bedenbaugh, MN; Porter, DT; Melvin, A; Ellacott, KLJ; Lippert, RN; Buller, S; Rosmaninho Salgado, J; Dowsett, GKC; Ridley, KE; Xu, Z; Cimino, I; Rimmington, D; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NATURE, VOLUME: 599, NÚMERO: 7885
AUTORES: Lam, BYH; Williamson, A; Finer, S; Day, FR; Tadross, JA; Soares, AG; Wade, K; Sweeney, P; Bedenbaugh, MN; Porter, DT; Melvin, A; Ellacott, KLJ; Lippert, RN; Buller, S; Rosmaninho Salgado, J; Dowsett, GKC; Ridley, KE; Xu, Z; Cimino, I; Rimmington, D; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: NATURE, VOLUME: 599, NÚMERO: 7885
5
TÃTULO: Bifocal germinoma in a patient with 16p11.2 microdeletion syndrome
AUTORES: Ventura, M; Gomes, L; Rosmaninho Salgado, J; Barros, L; Paiva, I; Melo, M; Oliveira, D; Carrilho, F;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ENDOCRINOLOGY DIABETES AND METABOLISM CASE REPORTS, VOLUME: 2019, NÚMERO: 1
AUTORES: Ventura, M; Gomes, L; Rosmaninho Salgado, J; Barros, L; Paiva, I; Melo, M; Oliveira, D; Carrilho, F;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ENDOCRINOLOGY DIABETES AND METABOLISM CASE REPORTS, VOLUME: 2019, NÚMERO: 1
6
TÃTULO: CYP21A2 Gene Pathogenic Variants: A Multicenter Study on Genotype-Phenotype Correlation from a Portuguese Pediatric Cohort
AUTORES: Santos Silva, R; Cardoso, R; Lopes, L; Fonseca, M; Espada, F; Sampaio, L; Brandao, C; Antunes, A; Braganca, G; Coelho, R; Bernardo, T; Vieira, P; Morais, R; Leitek, AL; Ribeiro, L; Carvalho, B; Grangeia, A ; Oliveira, R; Oliveira, MJ; Rey, V; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 91, NÚMERO: 1
AUTORES: Santos Silva, R; Cardoso, R; Lopes, L; Fonseca, M; Espada, F; Sampaio, L; Brandao, C; Antunes, A; Braganca, G; Coelho, R; Bernardo, T; Vieira, P; Morais, R; Leitek, AL; Ribeiro, L; Carvalho, B; Grangeia, A ; Oliveira, R; Oliveira, MJ; Rey, V; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, VOLUME: 91, NÚMERO: 1
7
TÃTULO: 16p11.2 microdeletion: The most common chromosomal anomaly associated with obesity Full Text
AUTORES: Joana Rosmaninho salgado; Luis Miguel Pires; Isabel M Carreira; Joana Barbosa Melo; Pedro Louro ; Joaquim Sa; Maria Margarida Venancio; Pedro Almeida; Sara Ribeiro; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
AUTORES: Joana Rosmaninho salgado; Luis Miguel Pires; Isabel M Carreira; Joana Barbosa Melo; Pedro Louro ; Joaquim Sa; Maria Margarida Venancio; Pedro Almeida; Sara Ribeiro; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 49
INDEXADO EM: WOS
WOS8
TÃTULO: A Clinical Case of MC4R Deficiency in a Portuguese Pediatric Cohort Study
AUTORES: Joana Rosmaninho Salgado; Janet Pereira; Alice Mirante; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa; Raquel Soares;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ANNALS OF NUTRITION AND METABOLISM, VOLUME: 73, NÚMERO: 4
AUTORES: Joana Rosmaninho Salgado; Janet Pereira; Alice Mirante; Jorge M Saraiva; Sergio B Sousa; Raquel Soares;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ANNALS OF NUTRITION AND METABOLISM, VOLUME: 73, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
WOS9
TÃTULO: Homework's in primary school: The case of the curricular area of “environment study”
AUTORES: Costa, A; Salgado, JM; Ferreira, ME;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Universal Journal of Educational Research, VOLUME: 6, NÚMERO: 8
AUTORES: Costa, A; Salgado, JM; Ferreira, ME;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Universal Journal of Educational Research, VOLUME: 6, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: 
Scopus
Scopus10
TÃTULO: Hypoxia mimetic induces lipid accumulation through mitochondrial dysfunction and stimulates autophagy in murine preadipocyte cell line Full Text
AUTORES: Marques, AP; Rosmaninho Salgado, J; Estrada, M; Cortez, V; Nobre, RJ; Cavadas, C;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, VOLUME: 1861, NÚMERO: 3
AUTORES: Marques, AP; Rosmaninho Salgado, J; Estrada, M; Cortez, V; Nobre, RJ; Cavadas, C;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, VOLUME: 1861, NÚMERO: 3
