Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (ICBAS)
School of Medicine and Biomedical Sciences

Universidade do Porto (UP)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 10063

249 Team Members
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9401
TÍTULO: MHC class-I associations in iron overload: new link between the H63D mutation, HLA-A29 and "non-classical" haemochromatosis  Full Text
AUTORES: Porto, G ; Alves, H; Rodrigues, P; Cabeda, JM; Portal, C; Ruivo, A; Justica, B; Wolff, R; De Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 105-105
INDEXADO EM: WOS
9402
TÍTULO: MHC class-I associations in iron overload: new link between the H63D mutation, HLA-A29 and “non-classical” haemochromatosis
AUTORES: Porto, G; Alves, H; Rodrigues, P ; Cabeda, JM ; Portal, C; Ruivo, A; Justiça, B; Wolff, R; De Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Journal of Hepatology, VOLUME: 28, PÁGINAS: 143
INDEXADO EM: CrossRef
9403
TÍTULO: Microsatellite instability in medullary breast carcinomas  Full Text
AUTORES: Soares, R ; Seruca, R ; Gusmao, L ; Milanezzi, F; Gobbi, H; Schmitt, FC ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 142-142
INDEXADO EM: WOS
9404
TÍTULO: Microsatellite instability is not associated with degree of malignancy and p53 expression of gastrointestinal stromal tumours  Full Text
AUTORES: Lopes, JM ; Silva, P; Seixas, M; Cirnes, L; Seruca, R ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: HISTOPATHOLOGY, VOLUME: 33, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 579-581
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
9405
TÍTULO: Modifications in Crassostrea gigas shell composition exposed to high concentrations of lead  Full Text
AUTORES: Almeida, MJ; Moura, G ; Pinheiro, T ; Machado, J ; Coimbra, J;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: AQUATIC TOXICOLOGY, VOLUME: 40, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 323-334
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 18
9407
TÍTULO: Mutations of "target genes" in gastric carcinoma  Full Text
AUTORES: Oliveira, C; Seruca, R ; Seixas, M; Sobrinho SimEes, M;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 141-141
INDEXADO EM: WOS
9408
TÍTULO: Neural precursor cell chain migration and division are regulated through different beta 1 integrins
AUTORES: Jacques, TS; Relvas, JB ; Nishimura, S; Pytela, R; Edwards, GM; Streuli, CH; ffrench Constant, C;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: DEVELOPMENT, VOLUME: 125, NÚMERO: 16, PÁGINAS: 3167-3177
INDEXADO EM: Scopus WOS
9409
TÍTULO: Noval mutation (Y184C) in exon 4 of the beta-sarcoglycan gene identified in a Portuguese patient. Mutations in brief no. 177. Online.  Full Text
AUTORES: dos Santos, MR; Jorge, P ; Ribeiro, EM; Pires, MM ; Guimaraes, A;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Human mutation, VOLUME: 12, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 214-215
INDEXADO EM: Scopus
9410
TÍTULO: p53 in breast carcinomas: Association between presence of mutation and immunohistochemical expression using a semiquantitative approach  Full Text
AUTORES: Schmitt, FC ; Soares, R ; Cirnes, L; Seruca, R ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, VOLUME: 194, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 815-819
INDEXADO EM: Scopus WOS
9411
TÍTULO: Pattern of chromosomal localization of the Hoppel transposable element family in the Drosophila melanogaster subgroup  Full Text
AUTORES: Coelho, PA; Queiroz Machado, J; Hartl, D; Sunkel, CE ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 6, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 385-395
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
9412
TÍTULO: PCR amplification of DNA obtained from archived hematoxylin-eosin- and Giemsa-stained breast cancer aspirates  Full Text
AUTORES: Schmitt, FC ; Soares, R ; Cirnes, L; Seruca, R ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: DIAGNOSTIC CYTOPATHOLOGY, VOLUME: 19, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 395-397
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
9413
TÍTULO: Prenatal diagnosis of Machado-Joseph disease by direct mutation analysis  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 611-617
INDEXADO EM: WOS CrossRef
9414
TÍTULO: Prenatal diagnosis of Machado-Joseph disease by direct mutation analysis  Full Text
AUTORES: Sequeiros, J ; Maciel, P ; Taborda, F; Ledo, S ; Rocha, JC; Lopes, A; Reto, F; Fortuna, AM; Rousseau, M; Fleming, M; Coutinho, P ; Rouleau, GA; Jorge, CS;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: Prenatal Diagnosis, VOLUME: 18, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 611-617
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
9415
TÍTULO: Prevalence of cryptosporidiosis in AIDS patients with diarrhoea in Santa Maria Hospital, Lisbon
AUTORES: Matos, O ; Tomas, A ; Aguiar, P ; Casemore, D; Antunes, F ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: FOLIA PARASITOLOGICA, VOLUME: 45, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 163-166
INDEXADO EM: Scopus WOS
9416
TÍTULO: Prevalence of the C282Y and H63D mutations in the HFE gene in patients with hereditary haemochromatosis and in control subjects from Northern Germany  Full Text
AUTORES: Nielsen, P; Carpinteiro, S; Fischer, R; Cabeda, JM ; Porto, G ; Gabbe, EE;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, VOLUME: 103, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 842-845
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 57
9417
TÍTULO: Pure red cell aplasia associated to clonal CD8+ T-cell large granular lymphocytosis: Dependence on cyclosporin A therapy
AUTORES: Coutinho, J; Lima, M ; Teixeira, MD; Cabeda, JM ; Leite, F; Justica, B;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: ACTA HAEMATOLOGICA, VOLUME: 100, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 207-210
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
9418
TÍTULO: Sample preparation in sequential injection analysis. Spectrophotometric determination of total phosphorus in food samples  Full Text
AUTORES: Oliveira, CC; Zagatto, EAG; Araudjo, AN ; Lima, JLF ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: ANALYTICA CHIMICA ACTA, VOLUME: 371, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 57-62
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 20
9419
TÍTULO: SCID mice containing muscle with human mitochondrial DNA mutations - An animal model for mitochondrial DNA defects
AUTORES: Clark, KM; Watt, DJ; Lightowlers, RN; Johnson, MA; Relvas, JB ; Taanman, JW; Turnbull, DM;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, VOLUME: 102, NÚMERO: 12, PÁGINAS: 2090-2095
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
9420
TÍTULO: Sex difference of renal disease in familial amyloid polyneuropathy type I (FAP-I)  Full Text
AUTORES: Lobato, L; Sousa, A; Beirao, I ; Guimaraes, S; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 6, PÁGINAS: 106-107
INDEXADO EM: WOS

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