Sandra Cristina da Silva Martins


AuthID: R-000-KGW

Publicações Confirmadas: 51



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TÍTULO: A Pipeline to Assess Disease-Associated Haplotypes in Repeat Expansion Disorders: The Example of MJD/SCA3 Locus  Full Text
AUTORES: Ines P D Costa; Beatriz C Almeida; Jorge Sequeiros; Amorim, Antonio ; Sandra Martins ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FRONTIERS IN GENETICS, VOLUME: 10, NÚMERO: FEB
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
NO MEU: ORCID
32
TÍTULO: Analysis of Spontaneous EEG Activity in Alzheimer's Disease Patients by Means of Multiscale Spectral Entropy
AUTORES: Maturana Candelas, A; Gómez, C; Poza, J; Ruiz Gómez, SJ; Núñez, P; Rodríguez, M; Figueruelo, M; Pita, C; Pinto, N ; Martins, S ; Lopes, AM ; Gomes, I; Hornero, R;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CONVERGING CLINICAL AND ENGINEERING RESEARCH ON NEUROREHABILITATION III, VOLUME: 21
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
33
TÍTULO: Ginkgo biloba L. Leaf Extract Protects HepG2 Cells Against Paraquat-Induced Oxidative DNA Damage
AUTORES: Silva, AM; Silva, SC ; Soares, JP; Martins Gomes, C; Teixeira, JP ; Leal, F; Gaivao, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: PLANTS-BASEL, VOLUME: 8, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 13
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TÍTULO: Is the High Frequency of Machado-Joseph Disease in China Due to New Mutational Origins?  Full Text
AUTORES: Li, TJ; Martins, S ; Peng, Y; Wang, PZ; Hou, XC; Chen, Z; Wang, CR; Tang, ZL; Qiu, R; Chen, C; Hu, ZM; Xia, K; Tang, BS; Sequeiros, J; Jiang, H;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FRONTIERS IN GENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: FEB
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15
NO MEU: ORCID
35
TÍTULO: Molecular characterization of a large group of Mucopolysaccharidosis type IIIC patients reveals the evolutionary history of the disease  Full Text
AUTORES: Carla Martins ; Paula Frassinetti V de Medeiros; Sandra Leistner Segal; Larbi Dridi; Nursel Elcioglu; Jill Wood; Mandiyeh Behnam; Bilge Noyan; Lucia Lacerda; Michael T Geraghty; Damian Labuda; Roberto Giugliani; Alexey V Pshezhetsky;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS
36
TÍTULO: Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC)(n) insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution  Full Text
AUTORES: Loureiro, JR; Oliveira, CL; Mota, C; Castro, AF; Costa, C; Loureiro, JL; Coutinho, P; Martins, S ; Sequeiros, J; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
NO MEU: ORCID
37
TÍTULO: The potential use of the UV-A and UV-B to improve tomato quality and preference for consumers  Full Text
AUTORES: Nuno Mariz Ponte; Sandra Martins ; Alexandre Goncalves; Carlos M Correia; Carlos Ribeiro; Maria Celeste Dias; Conceição Santos ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: SCIENTIA HORTICULTURAE, VOLUME: 246
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: Yemenite-Jewish families with Machado-Joseph disease (MJD/SCA3) share a recent common ancestor
AUTORES: Reuven Sharony; Sandra Martins ; Ines P D Costa; Roy Zaltzman; Amorim, Antonio ; Jorge Sequeiros; Carlos R Gordon;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 27, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
NO MEU: ORCID
39
TÍTULO: Mutational Origin of Machado-Joseph Disease in the Australian Aboriginal Communities of Groote Eylandt and Yirrkala
AUTORES: Sandra Martins ; Bing Wen Soong; Virginia C N Wong; Paola Giunti; Giovanni Stevanin; Laura P W Ranum; Hidenao Sasaki; Olaf Riess; Shoji Tsuji; Paula Coutinho ; Amorim, Antonio ; Jorge Sequeiros ; Garth A Nicholson;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 69, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 18
NO MEU: ORCID | ResearcherID
40
TÍTULO: Association of Long ATXN2 CAG Repeat Sizes With Increased Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis
AUTORES: Hussein Daoud; Veronique Belzil; Sandra Martins ; Mike Sabbagh; Pierre Provencher; Lucette Lacomblez; Vincent Meininger; William Camu; Nicolas Dupre; Patrick A Dion; Guy A Rouleau;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 64
NO MEU: ORCID | ResearcherID
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