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Nuno Miguel da Silva Maia
AuthID:
R-00H-H5S
Publicações
Confirmadas
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Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Abstract (2)
Article (2)
Year Start - End:
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
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2018
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2016
2015
2014
2013
2012
2011
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 4
1
TÃTULO:
A tailored stepwise strategy for improving diagnostic yield in intellectual disability and developmental disorders
Full Text
AUTORES:
Maia, Nuno
; de Brouwer, Arjan P. M.;
Jorge, Paula
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
31
INDEXADO EM:
WOS
2
TÃTULO:
Can the Synergic Contribution of Multigenic Variants Explain the Clinical and Cellular Phenotypes of a Neurodevelopmental Disorder?
Full Text
AUTORES:
Maia, N
;
Sa, MJN
;
Cláudia Oliveira
;
Santos, F
;
Soares, CA
; Prior, C; Tkachenko, N;
Santos, R
; de Brouwer, APM;
Jacome, A
;
Porto, B
;
Jorge, P
;
PUBLICAÇÃO:
2022
,
FONTE:
GENES,
VOLUME:
13,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
Use of the FMR1 Gene Methylation Status to Assess the X-Chromosome Inactivation Pattern: A Stepwise Analysis
Full Text
AUTORES:
Rodrigues, Barbara
;
Goncalves, Ana
; Sousa, Vanessa;
Maia, Nuno
;
Marques, Isabel
;
Vale Fernandes, Emidio
;
Santos, Rosario
;
Nogueira, Antonio J. A.
;
Jorge, Paula
;
PUBLICAÇÃO:
2022
,
FONTE:
GENES,
VOLUME:
13,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
4
TÃTULO:
High performing AmplideX PCR/CE for Myotonic Dystrophy type 1 is concordant with a combination of PCR and Southern Blot analysis
Full Text
AUTORES:
Isabel Marques
;
Nuno Maia
;
Rosario Santos, MR
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
98,
NÚMERO:
26
INDEXADO EM:
WOS
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