Rúben José Jesus Faustino Ramos
AuthID: R-000-SZP
1
TÃTULO: Follow-up of fatty acid -oxidation disorders in expanded newborn screening era Full Text
AUTORES: Patricia Janeiro; Rita Jotta; Ruben Ramos; Cristina Florindo; Fatima V Ventura; Laura Vilarinho; Isabel Tavares de Almeida; Ana Gaspar;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 178, NÚMERO: 3
AUTORES: Patricia Janeiro; Rita Jotta; Ruben Ramos; Cristina Florindo; Fatima V Ventura; Laura Vilarinho; Isabel Tavares de Almeida; Ana Gaspar;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 178, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÃTULO: First two unrelated cases of isolated sedoheptulokinase deficiency: A benign disorder? Full Text
AUTORES: Mirjam M C Wamelink; Ruben J J F Ramos; Annette P M van den Elzen; George J G Ruijter; Ramon Bonte; Luisa Diogo; Paula Garcia; Nelson Neves; Benjamin Nota; Arvand Haschemi; Isabel Tavares de Almeida; Gajja S Salomons;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 38, NÚMERO: 5
AUTORES: Mirjam M C Wamelink; Ruben J J F Ramos; Annette P M van den Elzen; George J G Ruijter; Ramon Bonte; Luisa Diogo; Paula Garcia; Nelson Neves; Benjamin Nota; Arvand Haschemi; Isabel Tavares de Almeida; Gajja S Salomons;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 38, NÚMERO: 5
3
TÃTULO: Retrospective study of the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in Portugal. Retrospective study of the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Full Text
AUTORES: Ventura, FV; Leandro, P; Luz, A; Rivera, IA; Silva, MFB; Ramos, R; Rocha, H; Lopes, A; Fonseca, H; Gaspar, A; Diogo, L; Martins, E ; Leao Teles, E; Vilarinho, L; de Almeida, IT;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 85, NÚMERO: 6
AUTORES: Ventura, FV; Leandro, P; Luz, A; Rivera, IA; Silva, MFB; Ramos, R; Rocha, H; Lopes, A; Fonseca, H; Gaspar, A; Diogo, L; Martins, E ; Leao Teles, E; Vilarinho, L; de Almeida, IT;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 85, NÚMERO: 6