42
TÍTULO: The genetics of hereditary myopathies revisited by massive parallel sequencing  Full Text
AUTORES: Jorge Oliveira; Conceicai Egas; Jose C Machado ; Mario Sousa ; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
43
TÍTULO: Mutation analysis in patients with total sperm immotility and dysplasia of the fibrous sheath  Full Text
AUTORES: Rute Pereira; Jorge Oliveira; Luis Ferraz; Alberto Barros; Rosario Santos; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
44
TÍTULO: Origin of normal-size FMR1 alleles without AGG interspersions  Full Text
AUTORES: Nuno Maia; Joana Loureiro; Barbara Oliveira; Isabel Marques; Rosario Santos; Sandra Martins; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
45
TÍTULO: Beta choline kinase deficiency: a rare cause of muscular dystrophy, cardiomyopathy and intellectual disability  Full Text
AUTORES: Jorge Oliveira; Luis Negrao; Isabel Fineza; Ricardo Taipa; Manuel Melo Pires; Ana Rita Goncalves; Emilia Vieira; Marcia E Oliveira; Ana Maria Fortuna; Mario Sousa; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
46
TÍTULO: Screening for MED12 variants in Opitz-Kaveggia and Lujan-Fryns syndromes  Full Text
AUTORES: Cathy Paulino; Isabel Marques; Raquel Chaves; Paula Jorge; Rosario Santos;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
47
TÍTULO: FMR1 gene-zygosity discrimination: the use of hrMCA in female samples  Full Text
AUTORES: Stephanie Salgado; Nuno Maia; Eduardo Cruz; Isabel Marques; Rosario Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ORCID
48
TÍTULO: The TREAT-NMD DMD Global Database: Analysis of More than 7,000 Duchenne Muscular Dystrophy Mutations  Full Text
AUTORES: Catherine L Bladen; David Salgado; Soledad Monges; Maria E Foncuberta; Kyriaki Kekou; Konstantina Kosma; Hugh Dawkins; Leanne Lamont; Anna J Roy; Teodora Chamova; Velina Guergueltcheva; Sophelia Chan; Lawrence Korngut; Craig Campbell; Yi Dai; Jen Wang; Nina Barisic; Petr Brabec; Jaana Lahdetie; Maggie C Walter; Olivia Schreiber Katz; Veronika Karcagi; Marta Garami; Venkatarman Viswanathan; Farhad Bayat; Filippo Buccella; En Kimura; Zaida Koeks; Janneke C van den Bergen; Miriam Rodrigues; Richard Roxburgh; Anna Lusakowska; Anna Kostera Pruszczyk; Janusz Zimowski; Rosario Santos; Elena Neagu; Svetlana Artemieva; Vedrana Milic Rasic; Dina Vojinovic; Manuel Posada; Clemens Bloetzer; Pierre Yves Jeannet; Franziska Joncourt; Jordi Diaz Manera; Eduard Gallardo; Ayse A Karaduman; Haluk Topaloglu; Rasha El Sherif; Angela Stringer; Andriy V Shatillo; Ann S Martin; Holly L Peay; Matthew I Bellgard; Jan Kirschner; Kevin M Flanigan; Volker Straub; Kate Bushby; Jan Verschuuren; Annemieke Aartsma Rus; Christophe Beroud; Hanns Lochmueller; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 36, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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49
TÍTULO: Mutation analysis in patients with total sperm immotility  Full Text
AUTORES: Pereira R. ; Oliveira, J; Ferraz, L; Barros, A ; Santos, R; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS, VOLUME: 32, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 32
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