Nataliya Tkachenko
AuthID: R-00K-YB2
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TÃTULO: Co-occurrence of neurofibromatosis type 1, caused by Alu insertion, and 16p13.11 microduplication Full Text
AUTORES: Quental, Rita; Pinho, Diana; Tkachenko, Natalia; Gonzaga, Diana; Mota, Maria do Ceu; Garrido, Cristina; Carmona, Carla; Quental, Sofia; Fortuna, Ana Maria; Soares, Celia Azevedo;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
AUTORES: Quental, Rita; Pinho, Diana; Tkachenko, Natalia; Gonzaga, Diana; Mota, Maria do Ceu; Garrido, Cristina; Carmona, Carla; Quental, Sofia; Fortuna, Ana Maria; Soares, Celia Azevedo;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
2
TÃTULO: Case report: Mohr-Tranebjaerg syndrome: hearing impairment as the onset of an insidious disorder with high recurrence risk Full Text
AUTORES: Sousa, Eulalia; Abreu, Maria; Tkachenko, Nataliya; Rocha, Joao; Reis, Claudia Falcao;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN NEUROLOGY, VOLUME: 14
AUTORES: Sousa, Eulalia; Abreu, Maria; Tkachenko, Nataliya; Rocha, Joao; Reis, Claudia Falcao;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN NEUROLOGY, VOLUME: 14
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TÃTULO: Telehealth in genetic counselling consultations: the impact of COVID-19 in a Portuguese genetic healthcare service
AUTORES: Dantas, Mayla A. A.; Da Silva, Jorge Diogo; Tkachenko, Nataliya; Paneque, Milena ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
AUTORES: Dantas, Mayla A. A.; Da Silva, Jorge Diogo; Tkachenko, Nataliya; Paneque, Milena ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF COMMUNITY GENETICS
