Paula Maria Vieira Jorge
AuthID: R-002-5HV
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TÃTULO: FMR1 gene-zygosity discrimination: the use of hrMCA in female samples Full Text
AUTORES: Stephanie Salgado; Nuno Maia; Eduardo Cruz; Isabel Marques; Rosario Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
AUTORES: Stephanie Salgado; Nuno Maia; Eduardo Cruz; Isabel Marques; Rosario Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Unit-for-Multidisciplinary-Research-in-Biomedicine Summit in MEDICINE, VOLUME: 95, NÚMERO: 10
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WOS
WOS12
TÃTULO: EGGS, Oranges and other technological devices in science dissemination
AUTORES: Celina P Leão; Filomena Soares ; João Sena Esteves; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ASME International Mechanical Engineering Congress and Exposition, Proceedings (IMECE), VOLUME: 5
AUTORES: Celina P Leão; Filomena Soares ; João Sena Esteves; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: ASME International Mechanical Engineering Congress and Exposition, Proceedings (IMECE), VOLUME: 5
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TÃTULO: Erratum to: Segregation of S292F TPO gene mutation in three large Tunisian families with thyroid dyshormonogenesis: evidence of a founder effect Full Text
AUTORES: Noura Bougacha-Elleuch; Nadia Charfi; Nabil Miled; Houda Bouhajja; Neila Belguith; Mouna Mnif; Paula Jorge; Nessrine Chikhrouhou; Hammadi Ayadi; Mongia Hachicha; Mohamed Abid;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: European Journal of Pediatrics - Eur J Pediatr, VOLUME: 174, NÚMERO: 12
AUTORES: Noura Bougacha-Elleuch; Nadia Charfi; Nabil Miled; Houda Bouhajja; Neila Belguith; Mouna Mnif; Paula Jorge; Nessrine Chikhrouhou; Hammadi Ayadi; Mongia Hachicha; Mohamed Abid;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: European Journal of Pediatrics - Eur J Pediatr, VOLUME: 174, NÚMERO: 12
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TÃTULO: Erratum to: Segregation of S292F TPO gene mutation in three large Tunisian families with thyroid dyshormonogenesis: evidence of a founder effect(Eur J Pediatr, (2015), 174, 1491-1501, Doi:10.1007/s00431-015-2550-4)
AUTORES: Bougacha Elleuch, N; Charfi, N; Miled, N; Bouhajja, H; Belguith, N; Mnif, M; Jorge, P; Chikhrouhou, N; Ayadi, H; Hachicha, M; Abid, M;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: European Journal of Pediatrics, VOLUME: 174, NÚMERO: 12
AUTORES: Bougacha Elleuch, N; Charfi, N; Miled, N; Bouhajja, H; Belguith, N; Mnif, M; Jorge, P; Chikhrouhou, N; Ayadi, H; Hachicha, M; Abid, M;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: European Journal of Pediatrics, VOLUME: 174, NÚMERO: 12
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Scopus
Scopus NO MEU: 
ORCID
ORCID15
TÃTULO: Unraveling the pathogenesis of ARX polyalanine tract variants using a clinical and molecular interfacing approach
AUTORES: Marques, I; Sa, MJ; Soares, G; Mota, MD; Pinheiro, C; Aguiar, L; Amado, M; Soares, C; Calado, A; Dias, P; Sousa, AB; Fortuna, AM; Santos, R; Howell, KB; Ryan, MM; Leventer, RJ; Sachdev, R; Catford, R; Friend, K; Mattiske, TR; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
AUTORES: Marques, I; Sa, MJ; Soares, G; Mota, MD; Pinheiro, C; Aguiar, L; Amado, M; Soares, C; Calado, A; Dias, P; Sousa, AB; Fortuna, AM; Santos, R; Howell, KB; Ryan, MM; Leventer, RJ; Sachdev, R; Catford, R; Friend, K; Mattiske, TR; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
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TÃTULO: A 26-Year Experience in Chorionic Villus Sampling Prenatal Genetic Diagnosis
AUTORES: Paula Jorge; Maria Mota-Freitas; Rosário Santos; Maria Silva; Gabriela Soares; Ana Fortuna;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Journal of Clinical Medicine, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
AUTORES: Paula Jorge; Maria Mota-Freitas; Rosário Santos; Maria Silva; Gabriela Soares; Ana Fortuna;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Journal of Clinical Medicine, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
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TÃTULO: The Clinical Laboratory Genetics profession in Portugal Full Text
AUTORES: Lina Ramos; Paula Jorge; Bárbara Marques; Madalena Avila; Paula Rendeiro; Maria D Quelhas; Joana B Melo; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: European Human Genetics Conference (ESHG 2013), 8-11 june 2013, VOLUME: 21(Suppl 2)
AUTORES: Lina Ramos; Paula Jorge; Bárbara Marques; Madalena Avila; Paula Rendeiro; Maria D Quelhas; Joana B Melo; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: European Human Genetics Conference (ESHG 2013), 8-11 june 2013, VOLUME: 21(Suppl 2)
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Handle
Handle18
TÃTULO: Desenvolvimento Neuropsicológico na Síndrome de X-Frágil: interpretar os perfis de desenvolvimento.
AUTORES: Carla Carmona; Isabel Marques; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 16ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 22-24 Novembro 2012
AUTORES: Carla Carmona; Isabel Marques; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 16ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 22-24 Novembro 2012
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Handle19
TÃTULO: Fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutations: instability and associated phenotypes
AUTORES: Joana Loureiro; Paula Jorge; Isabel Marques; Rosário Santos; Ana Seixas; Márcia Martins; José Vale; Jorge Sequeiros; Isabel Silveira;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: European Human Genetics Conference, June 23-26, 2012
AUTORES: Joana Loureiro; Paula Jorge; Isabel Marques; Rosário Santos; Ana Seixas; Márcia Martins; José Vale; Jorge Sequeiros; Isabel Silveira;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: European Human Genetics Conference, June 23-26, 2012
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Handle20
TÃTULO: FRAXE molecular diagnosis in individuals referred for FRAXA screening
AUTORES: Javed Ali; G. Ali; Lina Caicedo; Isabel Marques; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: American Society of Human Genetics (ASHG) 62nd Annual Meeting, November 6-10 2012
AUTORES: Javed Ali; G. Ali; Lina Caicedo; Isabel Marques; Rosário Santos; Paula Jorge;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: American Society of Human Genetics (ASHG) 62nd Annual Meeting, November 6-10 2012
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Handle