Eunice Maria Ruas de Campos Matoso
AuthID: R-002-RP8
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TÃTULO: Deletion in 6q21 region detected by array-CGH in a patient with microphthalmia Full Text
AUTORES: Carreira, I; Matoso, E; Ferreira, S; Melo, J; Siva, E;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 7th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 17
AUTORES: Carreira, I; Matoso, E; Ferreira, S; Melo, J; Siva, E;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 7th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 17
INDEXADO EM: 
WOS
WOS22
TÃTULO: Molecular Cytogenetic Characterization of Two Cases with de novo Small Mosaic Supernumerary Marker Chromosomes Derived from Chromosome 16: Towards a Genotype/Phenotype Correlation
AUTORES: Melo, JB ; Matoso, E; Polityko, A; Saraiva, J; Backx, L; Vermeesch, JR; Kosyakova, N; Ewers, E; Liehr, T; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 125, NÚMERO: 2
AUTORES: Melo, JB ; Matoso, E; Polityko, A; Saraiva, J; Backx, L; Vermeesch, JR; Kosyakova, N; Ewers, E; Liehr, T; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 125, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Molecular cytogenetic characterisation of a mosaic add(12)(p13.3) with an inv dup(3)(q26.31 -> qter) detected in an autistic boy Full Text
AUTORES: Isabel M Carreira ; Joana B Melo ; Carlos Rodrigues; Liesbeth Backx; Joris Vermeesch; Anja Weise; Nadezda Kosyakova; Guiomar Oliveira ; Eunice Matoso;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 2, NÚMERO: 1
AUTORES: Isabel M Carreira ; Joana B Melo ; Carlos Rodrigues; Liesbeth Backx; Joris Vermeesch; Anja Weise; Nadezda Kosyakova; Guiomar Oliveira ; Eunice Matoso;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 2, NÚMERO: 1
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TÃTULO: First prenatally detected small supernumerary neocentromeric derivative chromosome 13 resulting in a non-mosaic partial tetrasomy 13q
AUTORES: Mascarenhas, A; Matoso, E; Saraiva, J; Toennies, H; Gerlach, A; Juliao, MJ; Melo, JB ; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 121, NÚMERO: 3-4
AUTORES: Mascarenhas, A; Matoso, E; Saraiva, J; Toennies, H; Gerlach, A; Juliao, MJ; Melo, JB ; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, VOLUME: 121, NÚMERO: 3-4
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TÃTULO: Two new cases of de novo small supernumerary marker chromosomes (sSMC) detected at prenatal diagnosis Full Text
AUTORES: Jardim, A; Melo, JB ; Matoso, E; Pires, LM ; Ramos, L; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 27, NÚMERO: 4
AUTORES: Jardim, A; Melo, JB ; Matoso, E; Pires, LM ; Ramos, L; Carreira, IM ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 27, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Prenatal identification of a small supernumerary marker chromosome by molecular cytogenetics
AUTORES: Melo, JB; Matoso, E; Lavoura, N; Pais, C; Ramos, F; Kosyakova, N; Mrasek, K; Liehr, T; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
AUTORES: Melo, JB; Matoso, E; Lavoura, N; Pais, C; Ramos, F; Kosyakova, N; Mrasek, K; Liehr, T; Carreira, IM;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
WOS27
TÃTULO: Detection of subtelomeric rearrangements by multiple subtelomeric probes in selected patients with unexplained mental retardation
AUTORES: Marques M Carreira; Matoso, E; Portocarrero, A; Sousa, S; Venancio, M; Ramos, L; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
AUTORES: Marques M Carreira; Matoso, E; Portocarrero, A; Sousa, S; Venancio, M; Ramos, L; Saraiva, J;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS28
TÃTULO: Absence of a del(22q11) in a patient with the 3C (craniocerebellocardiac) syndrome
AUTORES: Saraiva, JM; Matoso, E; Marques, I ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
AUTORES: Saraiva, JM; Matoso, E; Marques, I ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
