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Filipa Abreu Gomes de Carvalho
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R-000-K35
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2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 121
31
TÃTULO:
Clinical outcomes after preimplantation genetic diagnosis of patients with Corino de Andrade disease (familial amyloid polyneuropathy)
AUTORES:
Rita Lopes
;
Mario Sousa
; Joaquina Silva; Mariana Cunha; Cristiano Oliveira;
Jose Teixeira da Silva
; Luis Ferraz;
Teresa Coelho
;
Filipa Carvalho
;
Alberto Barros
;
PUBLICAÇÃO:
2018
,
FONTE:
REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE,
VOLUME:
36,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
8
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
32
TÃTULO:
Spectrum of CFTR gene sequence variants in a northern Portugal population
AUTORES:
Grangeia, A
; Alves, S;
Goncalves, L
; Gregorio, I;
Santos, AC
;
Barros, H
;
Barros, A
;
Carvalho, F
;
Carla Pinto Moura
;
PUBLICAÇÃO:
2018
,
FONTE:
PULMONOLOGY,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
33
TÃTULO:
The clinical utility of PGD with HLA matching: a collaborative multi-centre ESHRE study
AUTORES:
Kakourou, G; Kahraman, S; Ekmekci, GC; Tac, HA; Kourlaba, G; Kourkouni, E;
Cervero C Sanz
; Martin, J; Malmgren, H; Gimenez, C; Gold, V;
Carvalho, F
; Billi, C; Chow, JFC; Vendrell, X; Kokkali, G; Liss, J; Steffann, J; Traeger Synodinos, J;
PUBLICAÇÃO:
2018
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
33,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
20
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
34
TÃTULO:
DNA methylation imprinting errors in spermatogenic cells from maturation arrest azoospermic patients
Full Text
AUTORES:
Marques, PI
;
Fernandes, S
;
Carvalho, F
;
Barros, A
;
Sousa, M
;
Marques, CJ
;
PUBLICAÇÃO:
2017
,
FONTE:
ANDROLOGY,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
18
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
35
TÃTULO:
Sequence variation at KLK and WFDC clusters and its association to semen hyperviscosity and other male infertility phenotypes
AUTORES:
Marques, PI; Fonseca, F;
Carvalho, AS
; Puente, DA; Damiao, I;
Almeida, V
; Barros, N;
Barros, A
;
Carvalho, F
; Azkargorta, M; Elortza, F; Osorio, H;
Matthiesen, R
; Quesada, V;
Seixas, S
;
PUBLICAÇÃO:
2016
,
FONTE:
HUMAN REPRODUCTION,
VOLUME:
31,
NÚMERO:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
9
Handle
NO MEU:
ORCID
36
TÃTULO:
Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: pathogenic COL4A3 and COL4A4 mutations and clinical characterization of 25 families. Collagen type IV-related nephropathies in Portugal
Full Text
AUTORES:
Sa, MJN
; Storey, H; Flinter, F; Nagel, M; Sampaio, S; Castro, R; Araujo, JA; Gaspar, MA; Soares, C; Oliveira, A; Henriques, AC; da Costa, AG; Abreu, CP; Ponce, P; Alves, R; Pinho, L; Silva, SE;
Carla Pinto Moura
; Mendonca, L;
Carvalho, F
;
Pestana, M
;
Alves, S;
Carvalho, F
;
Oliveira, JP
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
88,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
16
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
37
TÃTULO:
Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: pathogenic COL4A5 mutations and clinical characterization of 22 families. COL4A5 -related nephropathies in Portugal
Full Text
AUTORES:
Sa, MJN
;
Sampaio, S
; Oliveira, A; Alves, S;
Carla Pinto Moura
; Silva, SE; Castro, R; Araujo, JA; Rodrigues, M; Neves, F; Seabra, J; Soares, C; Gaspar, MA;
Tavares, I
; Freitas, L; Sousa, TC; Henriques, AC; Costa, FT; Morgado, E; Sousa, FT;
Sousa, JP;
da Costa, AG;
Filipe, R;
Garrido, J;
Montalban, J;
Ponce, P;
Alves, R;
Faria, B;
Carvalho, MF;
Pestana, M
;
Carvalho, F
;
Oliveira, JP
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
CLINICAL GENETICS,
VOLUME:
88,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
6
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
38
TÃTULO:
Rare double sex and mab-3-related transcription factor 1 regulatory variants in severe spermatogenic failure
Full Text
AUTORES:
Lima, AC
;
Carvalho, F
;
Goncalves, J
;
Fernandes, S
;
Marques, PI
;
Sousa, M
;
Barros, A
;
Seixas, S
;
Amorim, Antonio
;
Conrad, DF
;
Lopes, AM
;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
ANDROLOGY,
VOLUME:
3,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
17
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
39
TÃTULO:
The Mutational Spectrum of WT1 in Male Infertility
AUTORES:
Seabra, CM;
Quental, S
;
Lima, AC
;
Carvalho, F
;
Goncalves, J
;
Fernandes, S
;
Pereira, I
; Silva, J;
Marques, PI
;
Sousa, M
;
Barros, A
;
Seixas, S
;
Amorim, Antonio
;
Lopes, AM
;
PUBLICAÇÃO:
2015
,
FONTE:
JOURNAL OF UROLOGY,
VOLUME:
193,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
10
Handle
NO MEU:
ORCID
40
TÃTULO:
A novel Alu-mediated microdeletion at 11p13 removes WT1 in a patient with cryptorchidism and azoospermia
AUTORES:
Seabra, CM;
Quental, S
;
Neto, AP
;
Carvalho, F
;
Goncalves, J
;
Oliveira, JP
;
Fernandes, S
;
Sousa, M
;
Barros, A
;
Amorim, Antonio
;
Lopes, AM
;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE,
VOLUME:
29,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
17
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NO MEU:
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